1、尽可能地减少血清冻融次数。

2、培养基无需37℃水浴。

3、培养基保持PH值7.0- 7.2。

4、严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。

5、掌握细胞传代的时机，细胞切勿生长过老。

6、一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊。

7、然后，在镜下观察细胞培养生长的状态，黑点是否游动。

8、如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。

9、如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：

1)细胞生长过老，破碎的细胞残骸。

2)血清质量不好，反复冻融的结果。

3)配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长。

4)配制培养基的水质、容器不合格，可应用离心、过滤的方法去除这些黑点。

5)培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

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